3.同时，针对制药行业相关法规与标准，系统配套的组态化软件，配置了用户登录管理、三级用户权限控制、数据备份和恢复、电子签名和审计追踪功能模块。确保数据的真实性、完整性和可靠性，满足GMP法规和FDA 21 CFR part 11并可进行计算化验证。
3.同时，针对制药行业相关法规与标准，系统配套的组态化软件，配置了用户登录管理、三级用户权限控制、数据备份和恢复、电子签名和审计追踪功能模块。确保数据的真实性、完整性和可靠性，满足GMP法规和FDA 21 CFR part 11并可进行计算化验证。
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